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MainKid

Pränataldiagnostik
Ultraschall

Nackentransparenzmessung (NT)

Screeningverfahren zur Abschätzung des individuellen Risikos von fetalen Chromosomenanomalien (Trisomie 21, 18 und 13) mittels Ultraschall und Blutentnahme.

Zeitpunkt: 11 bis 14 Schwangerschaftswochen.

 

 

Nicht invasiver Pränataltest (NIPT)

Test auf Fehlverteilungen der Chromosomen 21, 18 und 13 sowie der Geschlechtschromosomen durch die Untersuchung zellfreier fetaler DNA im mütterlichen Blut.

Wir bieten folgende Tests an: Prenatalis und Praena-Test

Zeitpunkt: ab 9 kpl. Schwangerschaftswochen.

 

Feindiagnostik

Spezielle Ultraschalldiagnostik zum Ausschluss kindlicher Fehlbildungen.

Zeitpunkt: Frühe Feindiagnostik ab 12 Schwangerschaftswoche.
Organdiagnostik normalerweise 20-22 Schwangerschaftswochen.
In Verdachtsfällen jederzeit.

 

 

Dopplersonographie

Messung der mütterlichen und kindlichen Blutflüsse zur Diagnostik der kindlichen Versorgung.

Zeitpunkt: je nach Indikation.

 

 

Mainkid Feindiagnostik

Fetale Echokardiographie

Spezielle Untersuchung des kindlichen Herzens zum Ausschluss eines Herzfehlers.

Zeitpunkt: je nach Indikation.

 

 

Amniozentese

Fruchtwasseruntersuchung bei V.a. kindliche Chromosomenstörung

Zeitpunkt: ab 15 Schwangerschaftswochen

 

 

Chorionzottenbiopsie

Entnahme von Gewebe aus dem Mutterkuchen bei V.a. kindliche Chromosomenstörung

Zeitpunkt: ab 11 Schwangerschaftswochen.

 

3D/4D-Ultraschall

Oberflächendarstellung des Kindes bzw. des kindlichen Gesichts

Zeitpunkt: in jeder Woche möglich.